GMP實(shí)施要點(diǎn)之第五章 滅 菌

        滅菌是指用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物全部殺滅。滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽孢或孢子的技術(shù)。微生物包括細(xì)菌、真菌、病毒等。微生物的種類(lèi)不同、則滅菌的方法不同,滅菌效果也不同。細(xì)菌的芽孢具有較強(qiáng)的抗熱能力,因此滅菌效果,常以殺滅芽孢為準(zhǔn)。消毒是指殺滅物體上的微生物的繁殖體,不能保證殺死芽孢或孢子。滅菌與消毒在藥品生產(chǎn)過(guò)程中是極為重要的,它是藥品生產(chǎn)過(guò)程中一項(xiàng)重要的操作,也是保證藥品質(zhì)量的重要措施之一。
        滅菌涉及到廠房、設(shè)備、容器、潔具、工作服裝、原輔材料、成品、包裝材料、儀器等等的滅菌。無(wú)菌藥品特別是注射液、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑等無(wú)菌制劑是直接進(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng)而產(chǎn)生療效的藥品,所以對(duì)其質(zhì)量有特殊要求,它必須符合藥典無(wú)菌檢查的要求,為此,在生產(chǎn)過(guò)程中,要努力消除微生物的污染,殺滅藥品中的微生物,這就是滅菌要達(dá)到的目的。
        滅菌的方法基本上分為二大類(lèi):物理方法(干熱滅菌、濕熱滅菌、射線滅菌、濾過(guò)滅菌)和化學(xué)方法(氣體滅菌、藥液滅菌)。
        下面將分別介紹幾種常用的滅菌方法。
        **節(jié) 干熱滅菌法及其設(shè)備
        1. 干熱滅菌
        干熱可用于能耐受較高溫度,卻不宜被蒸汽穿透,或者易被濕熱破壞的物品的滅菌。同時(shí)干熱也是制藥工業(yè)中用于除熱原的方法之一。由于在相同的溫度下,干熱對(duì)微生物的殺滅效果遠(yuǎn)低于飽和蒸汽,故干熱滅菌需要較高的溫度或較長(zhǎng)的滅菌時(shí)間。評(píng)價(jià)干熱法滅菌的相對(duì)能力時(shí),一般可采用相似于F0值的致死率單位和生物指示劑。F0值與濕熱滅菌系統(tǒng)驗(yàn)證中使用的F0值是將時(shí)間與濕度條件的改變折算成170℃時(shí)的相當(dāng)時(shí)間,同時(shí)設(shè)定Z值為20℃即FH值。BP1993年版規(guī)定,僅以滅菌為**終日的干熱滅菌系統(tǒng),必須保證其**小的FH值大于170℃60min。對(duì)于采用干熱存活概率法滅菌的系統(tǒng),驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)能證明其滅菌過(guò)程保證對(duì)耐熱微生物的殺滅效果達(dá)到認(rèn)可的低存活概率,一般未被殺滅的概率為10-6,即滅菌物品經(jīng)過(guò)滅菌后殘存微生物污染的可能性為百萬(wàn)分之一。對(duì)于采用干熱過(guò)度殺滅法滅菌系統(tǒng)的驗(yàn)證結(jié)果,應(yīng)證明其滅菌過(guò)程保證對(duì)干熱呈高度耐受性的微生物產(chǎn)生大于12個(gè)log的遞減,取得低于10-12的微生物存活概率,即滅菌物品經(jīng)過(guò)滅菌后殘存的微生物污染可能性低于百萬(wàn)分之一,同時(shí)在做過(guò)度殺滅法滅菌過(guò)程驗(yàn)證時(shí)不需要做常規(guī)的帶菌量的估價(jià)。
        2. 干熱滅菌的主要設(shè)備
        3. 干熱滅菌的主要設(shè)備有干熱滅菌柜、隧道滅菌系統(tǒng)。干熱滅菌設(shè)備一般由下列幾個(gè)重要部分組成:
        1. 加熱器―――它是干熱滅菌設(shè)備的主要組成部分,對(duì)滅菌效果的好壞影響極大。加熱器故障是造成干熱滅菌設(shè)備滅菌效果下降的主要原因之一,其主要表現(xiàn)為升溫速度下降;影響熱分布;產(chǎn)生塵埃物質(zhì)。而造成加熱器故障的原因,主要是加熱器的長(zhǎng)期使用或通過(guò)加熱器的空氣質(zhì)量較差所致。所以一般應(yīng)在滅菌器的加熱系統(tǒng)配置電流監(jiān)測(cè)器,以及時(shí)發(fā)現(xiàn)其故障。
        2. 高效過(guò)濾器―――在干熱滅菌設(shè)備中,進(jìn)風(fēng)應(yīng)通過(guò)高效過(guò)濾器;除去內(nèi)部空氣循環(huán)系統(tǒng)中產(chǎn)生的塵埃物質(zhì)需要高效過(guò)濾器;防止排風(fēng)倒流的污染也可裝高效過(guò)濾器。所以高效過(guò)濾器必須滿足干熱滅菌工藝用風(fēng)量的要求,并能承受相應(yīng)的風(fēng)壓。
        3. 緩沖板、風(fēng)閥、氣流調(diào)節(jié)器或空氣檔板―――緩沖板或空氣檔板用于控制干熱滅菌器的空氣流量,多安裝于進(jìn)風(fēng)或排風(fēng)風(fēng)管或加熱器附近,用于正壓控制的氣流調(diào)節(jié)器可以安裝排風(fēng)系統(tǒng)中的防止倒流風(fēng)污染的高效過(guò)濾器附近,通過(guò)控制排風(fēng)量控制正壓,也可以用氣流調(diào)節(jié)器控制進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)風(fēng)量以保持正壓。一般情況下,干熱滅菌器腔室內(nèi)的壓力略高于其相臨的非無(wú)菌區(qū)而略低于其相臨的無(wú)菌區(qū)。
        4. 風(fēng)機(jī)―――對(duì)干熱滅菌器中的氣流循環(huán)影響很大,風(fēng)機(jī)的風(fēng)量應(yīng)該可以測(cè)量,并可
        調(diào)整,必要時(shí)可以要求供應(yīng)商將此項(xiàng)要求增加到其設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)中,因?yàn)轱L(fēng)機(jī)風(fēng)量的測(cè)量指示值,可以為設(shè)備使用過(guò)程中檢查風(fēng)機(jī)狀態(tài)提供依據(jù)。
        5.傳送帶(僅適用于連續(xù)法)―――傳送帶的速度,在連續(xù)傳送干熱滅菌系統(tǒng)中是十分重要的滅菌效果影響因素。目前大多數(shù)干熱連續(xù)法滅菌系統(tǒng)中已設(shè)有傳送帶速度控制器,但較少有速度記錄裝置。由于傳送帶速度決定了物料經(jīng)過(guò)滅菌器時(shí)所接受的熱量,所以其速度記錄是證明滅菌器在控制狀態(tài)下運(yùn)行的基本資料之一,生產(chǎn)工藝中亦有必要保存每次滅菌過(guò)程的傳送速度的記錄。同時(shí)干熱滅菌器的SOP,也應(yīng)明確規(guī)定各種滅菌過(guò)程傳送帶的運(yùn)行速度范圍,此運(yùn)行速度范圍應(yīng)是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證確定的。
        6.運(yùn)行連鎖控制系統(tǒng)―――干熱滅菌器中連鎖控制系統(tǒng)設(shè)有:門(mén)連鎖控制系統(tǒng);壓力傳感器;溫度傳感、控制、停止傳送帶運(yùn)行的連鎖控制裝置等,以保證在任何情況下出現(xiàn)溫度低于設(shè)計(jì)要求時(shí)防止滅菌物品在低于滅菌溫度的情況下通過(guò)滅菌器。
        7. 溫度控制器及記錄儀―――在干熱滅菌系統(tǒng)中,溫度探測(cè)、傳感、控制、記錄系統(tǒng)
        是整個(gè)滅菌過(guò)程控制的基礎(chǔ),其控制系統(tǒng)必須能保證滅菌器腔室內(nèi)滅菌溫度可以保持在設(shè)定的滅菌溫度范圍內(nèi),其記錄系統(tǒng)必須將溫度探測(cè)、傳感系統(tǒng)的溫度讀數(shù)準(zhǔn)確無(wú)誤地記錄清楚。#p#分頁(yè)標(biāo)題#e#
        第二 節(jié)濕熱滅菌法及其設(shè)備
        1. 濕熱滅菌法
        是在飽和蒸汽或沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法。由于蒸汽潛熱大,穿透力強(qiáng),容易使蛋白質(zhì)變性或凝固,所以滅菌效率比干熱滅菌法高。這是注射劑生產(chǎn)中應(yīng)用**廣泛的一種滅菌方法,它具有滅菌可靠,操作方便,易于控制和經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。
        影響濕熱滅菌的因素有:
        1. 細(xì)菌的種類(lèi)與數(shù)量:不同細(xì)菌,同一細(xì)菌的不同發(fā)育階段對(duì)熱的抵抗力有所不同。
        細(xì)菌數(shù)越少,滅菌時(shí)間越短。
        2. 藥物性質(zhì)與滅菌時(shí)間:一般來(lái)說(shuō),滅菌溫度越高滅菌時(shí)間越短。但考慮到藥物的穩(wěn)
        定性,應(yīng)在達(dá)到有效滅菌的前題下可適當(dāng)降低滅菌溫度或縮短滅菌時(shí)間。
        3. 蒸汽的性質(zhì):蒸汽有飽和蒸汽,濕飽和蒸汽和過(guò)熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高,熱穿透力較大,因此滅菌效力高。濕飽和蒸汽帶有水分,熱含量較低,穿透力差,滅菌效力較低。過(guò)熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽,但穿透力差,滅菌效率低。
        4. 介質(zhì)的性質(zhì):制劑中含有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如糖類(lèi)、蛋白質(zhì)等,增強(qiáng)細(xì)菌的抗熱性。細(xì)菌的生存能力也受介質(zhì)PH值的影響。一般中性環(huán)境耐熱性**大,堿性次之,酸性不利于細(xì)菌發(fā)育。
        1. 濕熱滅菌法的主要設(shè)備
        濕熱滅菌法的主要設(shè)備是滅菌釜,滅菌釜種類(lèi)很多,性能差異也很大,但其基本結(jié)構(gòu)大
        同小異,所用的材質(zhì)為堅(jiān)固的合金?,F(xiàn)在G內(nèi)很多企業(yè)使用的方型高壓滅菌釜,能密閉耐壓,有排氣口、安全閥、壓力和溫度指示裝置。帶有夾套的滅菌柜備有帶軌道的格車(chē),分為若干格。滅菌柜頂部裝有壓力表二只,一只指示蒸汽夾套內(nèi)的壓力,另一只指示柜室內(nèi)的壓力,兩壓力表中間為溫度計(jì)。滅菌柜的上方還應(yīng)安裝排氣閥,以便開(kāi)始通入加熱蒸汽時(shí)排除不凝性氣體。近年來(lái),一些制藥企業(yè)已經(jīng)開(kāi)始采用具有抽真空能力及F0控制的蒸汽滅菌釜,目前G內(nèi)使用的進(jìn)口滅菌釜主要有二種:一種以蒸汽為滅菌介質(zhì)的旋轉(zhuǎn)式滅菌釜,如奧地利的HDRR009.20/IS,另一種以過(guò)熱水作介質(zhì)的噴淋式滅菌釜,如意大利FEDEGARI公司的FOW5-500。進(jìn)口滅菌釜的主要優(yōu)點(diǎn)是批次量較大,溫度控制系統(tǒng)準(zhǔn)確度及精密較好,產(chǎn)品滅菌過(guò)程中受熱比較均勻。
        滅菌釜的基本滅菌程序?yàn)椋?br /> 裝瓶     升溫、進(jìn)蒸汽置換空氣     滅菌     排汽    預(yù)熱水冷卻    卸壓
        第三節(jié) 其他滅菌方法及消毒方法
        一、輻射滅菌法
        以放射性同位素,(60CO137CS)放射的g 射線殺菌的方法。射線可使有機(jī)化合物的分子直接發(fā)生電離,產(chǎn)生破壞正常代射的自由基,導(dǎo)致微生物體內(nèi)的大分子化合物分解。輻射滅菌的特點(diǎn)是不升高滅產(chǎn)品的溫度,穿透性強(qiáng),適合于不耐熱藥物的滅菌,醫(yī)療器械、高分子材料、包裝材料等的滅菌。滅菌劑量一般用2.5×104GY(弋瑞)。此法已為《英G藥典》(1998),《日本藥局方》十三版所收載。我G有些企業(yè)亦用60CO對(duì)某些中藥和醫(yī)療器械進(jìn)行滅菌。輻射滅菌,設(shè)備費(fèi)用高,對(duì)某此藥品可能產(chǎn)生藥效降低,產(chǎn)生毒性物質(zhì)或發(fā)熱物質(zhì),使用輻射滅菌還應(yīng)注意安全防護(hù)措施。
        二、紫外線滅菌法
        是指用紫外線照射殺滅微生物方法。一般用于滅菌的紫外線波長(zhǎng)是200~ 300nm,滅菌力**強(qiáng)的波長(zhǎng)是253.7nm。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性,同時(shí)空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微量臭氧,從而起共同殺菌作用。紫外線進(jìn)行直線傳播,可被不同的表面反射,穿透力微弱,但較易穿透清潔空氣及純凈的水。因此本法適用于照射物體表面之滅菌、無(wú)菌室的空氣及水的滅菌;不適用于藥液的滅菌、固體物質(zhì)深部的滅菌;普通玻璃可吸收紫外線,因此裝于玻璃容器中的藥物不能用此法滅菌。紫外線對(duì)人體照射過(guò)久,會(huì)發(fā)生結(jié)膜炎,紅斑及皮膚燒灼等現(xiàn)象,故一般在人入室前開(kāi)啟紫外線燈1~ 2小時(shí),關(guān)閉后人才進(jìn)入潔凈室,如果必須在人進(jìn)去后仍要開(kāi)紫外線滅菌,則人的皮膚及眼睛應(yīng)有有效的防護(hù)措施。
        用紫外線照射滅時(shí)要注意下列問(wèn)題:
        1.紫外線的殺菌力,隨使用時(shí)間增加而減退,一般使用時(shí)間達(dá)到額定時(shí)間70%時(shí)應(yīng)更換紫外線燈管,以保證殺菌效果。G產(chǎn)紫外線燈平均壽命一般為2000h。
        2.紫外線的殺菌作用隨菌種不同而不同,殺霉菌的照射量要比殺桿菌大40~ 50倍。
        3.紫外線照射通常按相對(duì)濕度為60%的基礎(chǔ)設(shè)計(jì),室內(nèi)濕度增加時(shí),照射量應(yīng)相應(yīng)增加。
        4.紫外線滅菌效果與照射的時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān),這需要通過(guò)驗(yàn)證來(lái)確定照射時(shí)間。
        1. 紫外照射燈的安裝形式及高度,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況,參考使用說(shuō)明決定。
        三.環(huán)氧乙烷滅菌法
        環(huán)氧乙烷滅菌法是利用環(huán)氧乙烷氣體進(jìn)行殺菌的方法。它是一種傳統(tǒng)的滅菌方法,可應(yīng)用于工衣滅菌、不耐加熱滅菌的藥品、醫(yī)用器具、設(shè)施、設(shè)備等滅菌。環(huán)氧乙烷滅菌系統(tǒng),主要有下列四項(xiàng)互相制約的重要因素影響滅菌效果:
        1. 濕度;
        2. 溫度;
        3. 氣體濃度;
        4. 滅菌時(shí)間。
        因?yàn)榄h(huán)氧乙烷是易燃易爆物質(zhì),明火可以引起燃燒,同時(shí)由于氣體分解不可能引起爆炸,環(huán)氧乙烷滅菌中應(yīng)十分注意安全問(wèn)題。
        環(huán)氧乙烷具有非常強(qiáng)的滲透和擴(kuò)散能力,其滅菌的機(jī)理主要是強(qiáng)氧化,因此具有殺菌譜廣,滅菌能力強(qiáng)的特點(diǎn),對(duì)微生物的繁殖體、芽孢有較強(qiáng)的殺滅效果。雖然環(huán)氧乙烷在高濃度時(shí)有刺激性臭味和毒性,但屬中度毒性,一般可以很快揮發(fā),不會(huì)在系統(tǒng)內(nèi)表面殘留余毒。#p#分頁(yè)標(biāo)題#e#
        用環(huán)氧乙烷氣體滅菌的程序,大致為將滅菌物品置于滅菌器內(nèi),減壓排除空氣,預(yù)熱,環(huán)氧乙烷氣體采用混合氣(一般環(huán)氧乙烷氣體含10~ 20%,二氧化碳含80~ 90%),在減壓下輸入混合氣體,保持一定濃度、溫度和濕度,經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后,抽真空排除環(huán)氧乙烷氣體,然后送入無(wú)菌空氣置換環(huán)氧乙烷氣體,直**排凈。
        四、濾過(guò)滅菌法
        濾過(guò)滅菌法是用濾過(guò)方法除去活的或死的微生物的方法,是一種機(jī)械除菌方法,這種機(jī)械叫除菌過(guò)濾器。主要用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水的滅菌。供滅菌用的濾器,要求能有效地從溶液中除凈微生物,溶液順暢地由濾器通過(guò),濾液中不落入任何不需要的物質(zhì),濾器容易清洗,操作簡(jiǎn)便。
        繁殖型細(xì)菌很少小于1m m的,芽胞大小為0.5m m或更小些。所以,對(duì)于以過(guò)篩作用濾過(guò)的濾器,例如纖維素酯膜濾器,其孔徑大小必須小到足以阻止細(xì)菌和芽孢進(jìn)入濾孔之內(nèi),孔徑約為0.2m m??孔枇粲诳椎纼?nèi)或靜電作用的濾器,孔徑可稍大于所要濾除的顆粒,但壓力過(guò)大或波動(dòng),顆粒就有被擠過(guò)的可能。**常用測(cè)定孔徑的方法,是用大小為0.7m m左右的靈菌(B.prodigilsus)混懸液濾過(guò),濾液通過(guò)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),觀察有無(wú)靈菌生長(zhǎng)。常用除菌濾器有微孔薄膜器,摺疊式纖維素濾棒,一般選用孔徑0.22m m。濾過(guò)法應(yīng)配合無(wú)菌操作技術(shù),并必須對(duì)成品進(jìn)行無(wú)菌檢查,以保證其除菌質(zhì)量。
        5. 臭氧消毒法
        臭氧(O3)的消毒原理是:臭氧在常溫、常壓下分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,很快自行分解成氧(O2)和單個(gè)氧原子(O),后者具有很強(qiáng)的活性,對(duì)細(xì)菌有極強(qiáng)的氧化作用,臭氧氧化分解了細(xì)菌內(nèi)部氧化葡萄糖所必須的酶,從而破壞其細(xì)胞膜,將它殺死。多余的氧原子則會(huì)自行重新結(jié)合成為普遍氧分子(O2),不存在任何有毒殘留物,故稱(chēng)為無(wú)污染消毒劑。它不但對(duì)各種細(xì)菌(包括肝炎病毒、大腸桿菌、綠膿桿菌及雜菌等)有極強(qiáng)的殺來(lái)滅能力,而且對(duì)霉菌也很有效。
        生產(chǎn)臭氧的原料主要是電能和空氣,一般通過(guò)高頻臭氧發(fā)生器(電子消毒器)來(lái)獲得,消毒時(shí),直接將臭氧發(fā)生器直于房間中間即可。
        臭氧消毒效果的驗(yàn)證中需確誶和校正的臭氧發(fā)生器技術(shù)指標(biāo)有:臭氧產(chǎn)量、臭氧濃度和時(shí)間定時(shí)器,并通過(guò)驗(yàn)證檢查細(xì)菌數(shù)來(lái)確定消毒時(shí)間。
        6. 甲醛消毒方法
        1. 計(jì)算房間體積,按10g/m3的比例秤出甲醛。
        2. 將甲醛倒甲醛發(fā)生器或加熱盤(pán)或燒杯中,并放好加濕用水,必要時(shí)還可加入高錳酸
        鉀(2~ 3g/m3 ),然后加熱(甲醛發(fā)生器用蒸汽加熱,加熱盤(pán)或燒杯可用熱水盛入其中加熱)使其蒸發(fā)成氣體。
        3.滅菌流程:空調(diào)器停止運(yùn)轉(zhuǎn)→啟動(dòng)甲醛氣體發(fā)生器或在加熱盤(pán)中熱甲醛→讓甲醛氣體擴(kuò)散約30分鐘→啟動(dòng)空調(diào)器讓甲醛氣體循環(huán)約30分鐘→ 停止空調(diào)器,房間熏蒸消毒,時(shí)間不少于8小時(shí)→房間排氣,用新鮮空氣置換約2小時(shí)→恢復(fù)正常運(yùn)行。
        當(dāng)相對(duì)溫度在65%以上,溫度在24-40℃時(shí),甲醛氣體的消毒效果**好。
        甲醛消毒滅菌的氣體發(fā)生量、熏蒸時(shí)間,換氣時(shí)間等應(yīng)以驗(yàn)證結(jié)果來(lái)**后確定。
        5. 消毒劑消毒
        潔凈室的墻面、天花板、門(mén)窗、機(jī)器設(shè)備、儀器、操作臺(tái)、車(chē)、桌、椅等表面以及人體雙手(手套)在環(huán)境驗(yàn)證及日常生產(chǎn)時(shí),應(yīng)定期清潔并用消毒劑噴灑。常見(jiàn)的消毒劑有異丙醇(75%)、乙醇(75%)戊二(1%)、新潔而滅(0.1~ 0.2%)等。亦可用0.5~ 3%石碳酸或2~ 5%的甲苯酚。
        無(wú)菌室用的消毒劑必須在層流工作臺(tái)中,用0.22μm的濾膜過(guò)濾后方能使用。
        第四節(jié)滅菌管理要點(diǎn)
        一、選用濾過(guò)器材和處理方法應(yīng)符合工藝要求,微孔濾膜使用前后應(yīng)作完整性試驗(yàn),以保證其滅菌效果。
        二、藥液從配制到滅菌開(kāi)始,其間隔不得超過(guò)工藝規(guī)定的時(shí)間。
        三、滅菌應(yīng)有溫度、壓力及升溫時(shí)間、恒溫時(shí)間、數(shù)量及全過(guò)程的溫度壓力曲線圖或溫度曲線圖。
        四、按批號(hào)進(jìn)行滅菌,不得混批。滅菌前后的中間產(chǎn)品應(yīng)有可靠的防混措施。
        五、滅菌設(shè)備使用前都必須進(jìn)行驗(yàn)證,工藝改變或大修后,要進(jìn)行再驗(yàn)證,以確保滅菌效果。
        六、滅菌釜宜選擇雙扉式的滅菌釜,使用前應(yīng)進(jìn)行溫度均勻性和滅菌效果的驗(yàn)證,并有記錄,F(xiàn)0值應(yīng)控制在8.0以上。
        七、直接接觸藥品的包裝材料、設(shè)備和其他物品的從滅菌到使用時(shí)間間隔應(yīng)有規(guī)定。
        5. 當(dāng)一個(gè)批號(hào)產(chǎn)品使用多個(gè)滅菌柜滅菌時(shí),應(yīng)加亞批號(hào)。
        6. 使用消毒劑消毒時(shí),應(yīng)有二個(gè)以上消毒劑輪換使用,以防止產(chǎn)生耐藥菌株。
        第五節(jié) 蒸汽滅菌釜驗(yàn)證
        蒸汽滅菌驗(yàn)證,一般的驗(yàn)證步驟如下:
        1. 驗(yàn)證方案的制訂;
        2. 驗(yàn)證方案的批準(zhǔn);
        3. 儀表及文件的準(zhǔn)備;
        4. 預(yù)確認(rèn);
        5. 安裝確認(rèn)―――電氣安裝、蒸汽安裝、冷卻水安裝;
        6. 運(yùn)行確認(rèn)―――單機(jī)或系統(tǒng)試車(chē);
        7. 性能確認(rèn)―――熱分布測(cè)試、熱穿透性試驗(yàn)、生物指示劑驗(yàn)證試驗(yàn)、微生物孢子的挑戰(zhàn)性試驗(yàn);
        8. 驗(yàn)證報(bào)告―――數(shù)據(jù)分析、驗(yàn)證結(jié)果、評(píng)價(jià)和建議;
        9. 批準(zhǔn)結(jié)論。
        蒸汽滅菌釜驗(yàn)證如何進(jìn)行,原G家醫(yī)藥管理局推行GMP、GSP委員會(huì)編的《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》(1996年4月出版)P263附錄四“滅菌釜驗(yàn)證示例”可作參考。#p#分頁(yè)標(biāo)題#e#
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